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對醫療機構使用假藥、劣藥的處罰
發布時間:2018-12-27 10:39    來源:手機網上娛樂平臺縣食品藥品監督管理局      瀏覽量:
職權名稱對醫療機構使用假藥、劣藥的處罰
職權類型行政處罰權力來源法定本級行使
實施機關手機網上娛樂平臺縣食品藥品監督管理局咨詢電話0912-7950609
責任科室內設股室監督投訴電話0912-7950609
辦事對象醫療機構辦理地點、時間新華酒店東5-6樓、工作日(冬春秋早上8:00-12:00,下午2:00-5:30;夏季上午8:00-12:00,下午3:00-6:00)
辦理流程圖

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法定依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令第360號)第六十三條醫療機構使用假藥、劣藥的,依照《藥品管理法》第七十三條、第七十四條的規定給予處罰。
   《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產、停業整頓;情節嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。第七十四條生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。第八十七條 本法第七十二條至第八十六條規定的行政處罰,由縣級以上藥品監督管理部門按照國務院藥品監督管理部門規定的職責分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》、醫療機構執業許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的,由原發證、批準的部門決定。
責任事項1.立案階段責任:在舉報、上級交辦、下級報請、事故和監督檢查中發現當事人涉嫌違法的,應予以審查,決定是否立案。
   2.調查階段責任:對立案的案件,指定專人負責,執法人、其他組織員不得少于兩人,與當事人有直接利害關系的應當回避。調查時出示執法證件,允許當事人陳述和申辯;行政機關在收集證據時,可以采取抽樣取證的方法;調查終結后,擬寫調查報告,并按程序審批。
  3.審查階段責任:審查調查終結報告,對案件違法事實、證據、調查取證程序、法律適用處罰種類和幅度、當事人陳述申辯理由等方面進行審查,根據不同情況作出決定。
   4.告知階段責任:作出處罰決定前,應制作《行政處罰告知書》,送達當事人,告知當事人違法事實、理由及依據,并告知其享有的陳述、申辯、要求聽證等權利;符合聽證規定,制作并送達《行政處罰聽證告知書》,依據當事人申請,召開聽證會。
   5.決定階段責任:制作《行政處罰決定書》。行政處罰決定書要載明違法事實和證據、處罰依據和內容、處罰履行方式和期限。不服行政處罰決定,申請行政復議或提起行政訴訟的途徑和期限等內容。
  6.送達階段責任:《行政處罰決定書》應當在宣告后當場交付當事人;當事人不在場的,7日內將行政處罰決定書送達當事人。
  7.執行階段責任:依照生效的《行政處罰決定書》實施處罰。
  8.其他法律法規規章文件規定應履行的責任。
責任依據《中華人民共和國行政處罰法》
事項編碼61083100027CF04600
編輯:李東華   審核:
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